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SaaS電子實驗記錄本助力盛世泰科領跑Biotech小分子創新藥研發賽道
研發創新平臺
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SaaS電子實驗記錄本助力盛世泰科領跑Biotech小分子創新藥研發賽道
盛世泰科與創騰科技達成長期合作
客戶案例 | 2023-05-12 11:10
SaaS電子實驗記錄本助力盛世泰科領跑Biotech小分子創新藥研發賽道

盛世泰科生物醫藥技術(蘇州)有限公司(簡稱“盛世泰科”)成立于2010年,由創始人兼CEO余強博士與董事長兼總裁丁炬平先生聯合創立。公司致力于突破性療法的小分子創新藥研發與產業化,憑借集成化藥物研發技術平臺和多元化的商業視野,搭建了豐富的創新藥管線,覆蓋降糖、抗癌和自身免疫等多個疾病領域。


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                                             圖 | 盛世泰科公司


近兩年來,盛世泰科成果豐碩,捷報頻傳!


在降糖藥物DPP-4抑制劑研究領域,盛世泰科自主研發的核心產品盛格列汀已向國家藥監局提交NDA(產品上市申請)并獲受理,“量”半功倍的治療效果讓其有望成為同類最佳的降糖藥物。同時,公司還圍繞糖尿病相關各個靶點的口服藥物和衍生疾病進行了全面布局,1類創新藥SGLT-2/DPP-4雙靶點抑制劑CGT-2201,獲得國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可。


在抗癌領域,已有四款在研產品進入臨床,FGFR/VEGFR雙靶點抑制劑CGT-6321針對晚期實體瘤,該藥物有望成為潛在的全球首創藥物;CDK4/6抑制劑CGT-1967,差異化的選擇用于急性髓系白血?。ˋML)患者的治療,來探索該領域尚未被滿足的臨床需求;CXCR4拮抗劑在全球越發受到關注,針對該靶點的CGT-1881用于造血干細胞動員等治療領域,是國內唯一的原創小分子口服CXCR4拮抗劑,給藥更加便捷;新一代ALK抑制劑CGT-9475,有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉移等幾大臨床痛點。后兩款藥物均獲得了美國FDA的臨床許可,走出了公司創新藥出海的堅實一步。


在罕見病領域,盛世泰科研制的國產首款治療多發性硬化癥的罕見病藥物已上市銷售,打破該類藥物依賴進口的局面,為國內病患帶來高質量、更實惠的治療藥品和用藥保障。


在獲得眾多矚目成果的背后,是盛世泰科在小分子創新藥研發領域十余年的持續積累與迭代。盛世泰科團隊認為,當前階段,公司最大的外部挑戰是如何保持核心競爭力。除了需要團隊在內部研發和項目挑選時考慮產品的優質化和差異化,如何在實現降本增效的同時扎實把項目做好,積累起核心數據資產,提高融資估值也是關系公司長足生存和發展的關鍵所在。因此公司亟需借助信息化手段,進一步優化新藥開發管理體系,與國際全面接軌,為創新藥“出?!睒嬛訄詫嵉暮蠖?。


2022年7月,經過多方面調研,盛世泰科選擇創騰科技自主研發的基于SaaS的電子實驗記錄本(iLabPower ELN)和項目管理系統(iLabPower PM),兩個系統在公司藥化部門上線半年多來,運行穩定,已取得較顯著成效。


盛世泰科藥化合成部高級副總裁郝巖在接受創騰團隊回訪時談到:“創騰的產品在功能、穩定性、便捷性、友好性,尤其是售后問題響應等方面,都得到了我們高度的評價。系統上線后,研發人員的實驗記錄撰寫更加及時、撰寫速度明顯加快、內容上更加規范清晰。另外,公司管理層頻繁在海外或國內各地出差,系統的上線,可以讓管理人員及時了解項目進展,有效提升了異地協同效率?!?/span>


除了積極推進研發數字化轉型,盛世泰科團隊對AI制藥也充滿期待。期待盛世泰科與創騰科技在AI制藥領域的深入合作,攜手推動數據驅動的AI+新藥研發進程。

 

盛世泰科

盛世泰科生物醫藥技術(蘇州)有限公司于2010年在蘇州工業園區創辦,核心團隊擁有幾十年國際化藥品全生命周期的從業經驗,致力于突破性療法的小分子創新藥研發與產業化。

公司憑借集成化藥物研發技術平臺和多元化的商業視野,搭建了豐富的創新藥管線,覆蓋降糖、抗癌和罕見病等多個疾病領域。

更多詳情請登陸https://www.cgenetech.com.cn/


創騰科技

創騰科技專注醫藥和材料科學研發領域20年,通過對云計算,移動互聯和科學人工智能的技術的創新應用,幫助企業和創新科研機構快速進行研發的數字化轉型,實現智能創新。

創騰科技擁有業界領先的從數字化研發到智能創新的整體移動互聯解決方案,包括iLabPower數字化研發平臺(涵蓋研發與質量檢測),SDH科學數據中臺和MaXFlow科學人工智能創新平臺。

創騰科技擁有超過千家用戶,正在服務數萬名中國的科技精英,國內頂級的科研機構,名列前茅的制藥企業,CRO/CDMO和石油化工企業,以及新藥創新的明星企業都在利用創騰科技的數字化研發及智能創新平臺,實現其智能創新的核心戰略。

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