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解決方案 | 生物分析實驗室整體解決方案
生物分析實驗室屬于GLP環境,平臺系統需要驗證。我司具備較強的系統實施和驗證能力,豐富的GxP實驗室實施和驗證經驗,可提供眾多GxP行業計算機化系統驗證案例。而且我司自建了專業化的實施和驗證團隊,即便將來系統上線后,也能提供持續的諸如補充驗證和現場審計陪同等售后服務。
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解決方案 | 生物分析實驗室整體解決方案
生物分析實驗室屬于GLP環境,平臺系統需要驗證。我司具備較強的系統實施和驗證能力,豐富的GxP實驗室實施和驗證經驗,可提供眾多GxP行業計算機化系統驗證案例。而且我司自建了專業化的實施和驗證團隊,即便將來系統上線后,也能提供持續的諸如補充驗證和現場審計陪同等售后服務。
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解決方案 | 生物藥研發實驗室信息化解決方案
iLabPower研發創新平臺可對生物制藥實驗室的項目,人員,實驗記錄,試劑、儀器實現全面實現數字化管理,建立統一高效的數字化創新平臺。解決了傳統管理模式對研發創新帶來的阻礙,引領實驗室研發模式的變革,更重要的是為企業建立一個全面的知識管理平臺。
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解決方案 | 生物藥研發實驗室信息化解決方案
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解決方案 | 催化劑研發信息化解決方案
LabPower研發創新平臺,使用信息技術推動實驗室研發模式的變革,對催化劑研發流程(制備,表征,評價,工藝優化)進行全面優化,使部門協作更加高效,實現對催化劑研發過程全面的數字化采集,建立數據之間的關系,并進一步建立優化模型,從而找到影響性能的關鍵因素,加速催化劑研發過程。
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解決方案 | 催化劑研發信息化解決方案
LabPower研發創新平臺,使用信息技術推動實驗室研發模式的變革,對催化劑研發流程(制備,表征,評價,工藝優化)進行全面優化,使部門協作更加高效,實現對催化劑研發過程全面的數字化采集,建立數據之間的關系,并進一步建立優化模型,從而找到影響性能的關鍵因素,加速催化劑研發過程。
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解決方案 | 化學藥研發實驗室信息化解決方案
iLabPower研發創新平臺可對化學藥研發實驗室的項目、人員、化合物信息、樣品信息、譜圖信息、實驗方案/記錄、化學/生物試劑、儀器/耗材等實現全面的數字化管理,建立統一高效的數字化創新平臺。
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解決方案 | 化學藥研發實驗室信息化解決方案
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解決方案 | 設計更安全、充放電更快 無“里程焦慮”的鋰電池材料體系
利用Materials Studio分子模擬平臺,調用各種模擬方法,如量子力學方法、分子力學和動力學方法、蒙特卡洛方法等,對電極材料的儲鋰容量、嵌鋰電位、電子導電性能、鋰離子擴散、脫嵌鋰過程中的體積和結構變化、電化學窗口寬度、結構穩定性等指標進行計算,從而幫助研發人員可按預定目標去設計和發現更優的新材料體系,指導實現合成。形成不斷深入的研究和開發,最終開發出能量密度更高、安全性能更好、充放電速度快的高性能鋰電池材料。
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解決方案 | 設計更安全、充放電更快 無“里程焦慮”的鋰電池材料體系
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解決方案 | GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案 ——實驗儀器數據采集管理
IDS是儀器數據采集和管理的一套系統,克服了傳統實驗室在信息化過程中,串口/并口儀器的數據無法在線、實時采集的問題,同時兼容多種類型帶工作站儀器的檢測結果文件格式的數據解析,實現儀器檢測數據獲取自動化,并具有部署簡單方便,無需二次定制開發、后期維護便捷等特點。
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解決方案 | GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案 ——實驗儀器數據采集管理
IDS是儀器數據采集和管理的一套系統,克服了傳統實驗室在信息化過程中,串口/并口儀器的數據無法在線、實時采集的問題,同時兼容多種類型帶工作站儀器的檢測結果文件格式的數據解析,實現儀器檢測數據獲取自動化,并具有部署簡單方便,無需二次定制開發、后期維護便捷等特點。
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解決方案 | GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案 ——實驗記錄管理
GMP藥企QC實驗室必須嚴格依據藥監部門頒發的批準文件中標準的SOP進行樣品檢測,是確定的不可有任何偏移的檢測方式。
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解決方案 | GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案 ——實驗記錄管理
GMP藥企QC實驗室必須嚴格依據藥監部門頒發的批準文件中標準的SOP進行樣品檢測,是確定的不可有任何偏移的檢測方式。
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解決方案 | GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案——實驗室信息管理(人、機、料、法、環)
制藥企業中的實驗室作為質量控制活動的主要載體,通過規范的取樣、科學的標準、明確的檢驗結果,為質量控制的決策制定提供有力、直觀的支撐,是質量控制活動的核心,因此,QA/QC實驗室的管理水平是企業實施GMP,建立有效質量保證體系的關鍵因素。
解決方案 | GMP實驗室QA/QC信息化整體解決方案——實驗室信息管理(人、機、料、法、環)
制藥企業中的實驗室作為質量控制活動的主要載體,通過規范的取樣、科學的標準、明確的檢驗結果,為質量控制的決策制定提供有力、直觀的支撐,是質量控制活動的核心,因此,QA/QC實驗室的管理水平是企業實施GMP,建立有效質量保證體系的關鍵因素。
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