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產品手冊 | 藥物CMC與材料工藝智能數據驅動解決方案
無論是藥物CMC還是材料工藝研究過程,如何做好數據管理以確保工藝穩定性和產品質量,是決定產品能否成 功上市的關鍵!當前,研發數據往往存儲在各類專項數據庫中,這為企業的數據管理帶來了諸多挑戰。
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產品手冊 | 藥物CMC與材料工藝智能數據驅動解決方案
無論是藥物CMC還是材料工藝研究過程,如何做好數據管理以確保工藝穩定性和產品質量,是決定產品能否成 功上市的關鍵!當前,研發數據往往存儲在各類專項數據庫中,這為企業的數據管理帶來了諸多挑戰。
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產品手冊 | IM實驗室儀器管理系統
iLabPower IM(Instrument Management)實驗室儀器管理系統,能夠幫助科學家實時填寫使用臺賬和報修記錄,徹底擺脫低效的紙質記錄的束縛。無論您是化學、制藥、食品飲料、石油化工、新材料創新企業的研發專家、或是科研單位的科學家團隊,都可以通過使用iLabPower IM來幫助您更快的填寫儀器臺賬記錄。
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產品手冊 | IM實驗室儀器管理系統
iLabPower IM(Instrument Management)實驗室儀器管理系統,能夠幫助科學家實時填寫使用臺賬和報修記錄,徹底擺脫低效的紙質記錄的束縛。無論您是化學、制藥、食品飲料、石油化工、新材料創新企業的研發專家、或是科研單位的科學家團隊,都可以通過使用iLabPower IM來幫助您更快的填寫儀器臺賬記錄。
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產品手冊 | PM項目管理系統
幫助用戶實現項目計劃及任務分解并下發,同時監控任務進度與費用。通過與EDM實驗數據管理系統的對接,從實驗記錄中直接獲取材料、儀器、人工等相關信息,切實保證數據真實性和及時性。
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產品手冊 | PM項目管理系統
幫助用戶實現項目計劃及任務分解并下發,同時監控任務進度與費用。通過與EDM實驗數據管理系統的對接,從實驗記錄中直接獲取材料、儀器、人工等相關信息,切實保證數據真實性和及時性。
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產品手冊 | ELN電子實驗記錄本(EDM)
iLabPower 創新云社區是由北京創騰科技有限公司出品,面向制藥、基礎醫學、材料科學和化學化工等行業領域,為互聯網時代的科研團隊打造的研發信息管理、協作和交流的SAAS平臺。
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產品手冊 | ELN電子實驗記錄本(EDM)
iLabPower 創新云社區是由北京創騰科技有限公司出品,面向制藥、基礎醫學、材料科學和化學化工等行業領域,為互聯網時代的科研團隊打造的研發信息管理、協作和交流的SAAS平臺。
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產品手冊 | CIMS實驗室物資管理系統
由創騰科技有限公司自主開發的實驗室物資管理系統,針對實驗人員、庫管人員、財務人員的不同問題,提供了完整的解決辦法。
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由創騰科技有限公司自主開發的實驗室物資管理系統,針對實驗人員、庫管人員、財務人員的不同問題,提供了完整的解決辦法。
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產品手冊 | CMS化合物管理系統
領先的化學制藥企業研發成果管理平臺,一站式管理化合物項目信息、化學信息、樣品信息、生物信息、反應路線等研發數據。采用最先進工業標準的化學結構式處理模塊,嚴格的注冊審批發布流程,靈活的審批流程,為化學制藥研發機構建立規范的私有化合物知識庫。
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產品手冊 | CMS化合物管理系統
領先的化學制藥企業研發成果管理平臺,一站式管理化合物項目信息、化學信息、樣品信息、生物信息、反應路線等研發數據。采用最先進工業標準的化學結構式處理模塊,嚴格的注冊審批發布流程,靈活的審批流程,為化學制藥研發機構建立規范的私有化合物知識庫。
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產品手冊 | PMS實驗室采購管理信息系統
可與主流化學試劑供應商電商平臺無縫對接,在同一個平臺上采購不同供應商提供的試劑。在確保信息安全的基礎 上,研發人員進行線上選購、提交審批;采購人員對訂單確認,供應商進行發貨確認。并可與CIMS系統協作,實現采購與庫存同時管理。
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產品手冊 | PMS實驗室采購管理信息系統
可與主流化學試劑供應商電商平臺無縫對接,在同一個平臺上采購不同供應商提供的試劑。在確保信息安全的基礎 上,研發人員進行線上選購、提交審批;采購人員對訂單確認,供應商進行發貨確認。并可與CIMS系統協作,實現采購與庫存同時管理。
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產品手冊 | ILM 儀器生命周期管理系統
實現從儀器的申請、設備論證、采購任務下達、設備驗收、資產登記、儀器管理,到最終儀器報廢全生命周期管理。為促進資源共享,儀器預約模塊還為研發機構提供搭建在線儀器共享及管理平臺的服務,方便進行儀器管理、預約和共享。
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產品手冊 | ILM 儀器生命周期管理系統
實現從儀器的申請、設備論證、采購任務下達、設備驗收、資產登記、儀器管理,到最終儀器報廢全生命周期管理。為促進資源共享,儀器預約模塊還為研發機構提供搭建在線儀器共享及管理平臺的服務,方便進行儀器管理、預約和共享。
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產品手冊 | eCTD電子申報管理解決方案
支持并行申報,提供先進的超鏈接和書簽管理,集成的驗證器包括FDA、EU(EMA批準)及更多其他標準,支持文件生命周期管理,滿足與企業現有的電子文檔系統集成。能夠快速兼容全球最新的監管法規變化,支持全球所有區域的結構及格式申報的發布,同時支持本地及全球的協同并行工作,采用系統部署,實現快速驗證,簡單易上手。
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支持并行申報,提供先進的超鏈接和書簽管理,集成的驗證器包括FDA、EU(EMA批準)及更多其他標準,支持文件生命周期管理,滿足與企業現有的電子文檔系統集成。能夠快速兼容全球最新的監管法規變化,支持全球所有區域的結構及格式申報的發布,同時支持本地及全球的協同并行工作,采用系統部署,實現快速驗證,簡單易上手。
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