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喜訊|蘇州宜聯生物YL201項目在美國完成首例受試者入組給藥
來源:研發創新平臺

烈祝賀創騰科技用戶蘇州宜聯生物YL201項目在美國完成首例受試者入組給藥!


蘇州宜聯生物醫藥有限公司(宜聯生物,MediLink Therapeutics)宣布,其自主研發的首個創新抗體偶聯藥物YL201在美國順利完成臨床I期試驗的首例患者給藥。該試驗為一項國際多中心臨床研究,旨在評估YL201在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。



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宜聯生物


宜聯生物專注于開發具有國際競爭力的偶聯藥物,已開發出最新一代具有自主知識產權的Tumor Microenviroment Activable Linker(TMALIN)新型抗體偶聯藥平臺技術,可實現高DAR值均一性穩定偶聯的同時,進一步提高ADC藥物的治療窗,提高ADC藥物在實體腫瘤中的治療效果,以期為全球腫瘤患者帶來更好的治療方案。


公司位于中國蘇州,并在中國上海及美國波士頓建立研發分支機構。


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