關聯結合人工智能技術與分子模擬技術，深入探索微觀結構與宏觀性質之間的關系，以海量科研數據，驅動材料研究和藥物研發革命性巨變，
用“虛擬實驗”替代耗時費力的“試錯實驗”，把握正確的創新方向，極大降低研發投入和風險。
利用Al與分子模擬技術，先于實驗對材料性能進行預測，進行配方虛擬篩選
多方位優化研發策略、探尋更優性能材料，助力科研機構和企業變革創新模式、提升創新能力，實現智能創新。
· 強大的數據分析和建模
· 便捷的知識積累和管理
· 更靈活的計算方法選擇
· 更高效的分子模擬計算
基于AI模型與3D模型“雙模型”驅動的研發創新模式，為生命科學研究者、藥物研發人員提供藥物設計、生物大分子研究的科學智能平臺，賦能科研工作者完成智能研發、智能設計。
· AI驅動藥物研發、科學探索
· 多元科學數據的自動化處理
· 圖形化、自動化數據分析流
· 多維度分子模擬方案
· 藥物研發、抗體研發、機理探索、生物信息
面向臨床前和臨床研究藥動學/藥效學數據分析、管理、報告以及驗證的軟件?？捎糜趲缀跛械乃巹?藥效數據分析、群體數據分析、模擬和仿真、可視化體內PK數據和體外溶出數據相關性研究，以及滿足合規要求的驗證服務。
· PK/PD分析的新一代行業標準
· 高效、便捷的工作流管理模式
· 高質量的分析報告及圖表輸出
· 滿足法規依從性的驗證服務
利用Al與仿真模擬技術，先于實驗對材料性能進行預測，進行配方虛擬篩選 多方位優化研發策略、探尋更優性能材料，助力企業實現產業升級與智能制造。
· 更高效的分子模擬計算
· 更靈活的計算方法選擇
· 便捷的知識積累和管理
· 強大的數據分析和建模
Phoenix平臺是Certara公司為臨床前和臨床研究數據的PK/PD建模和仿真分析、數據管理、結果報告及驗證提供的系列工具，保證了整個研究過程中數據的可靠性，包含以下部分：
數據分析工具：
Phoenix WinNonlin新一代藥動/藥效房室模型和非房室模型分析的行業標準；
Phoenix NLME群體藥動學/藥效學建模和模擬工具；
IVIVC Toolkit for Phoenix WinNonlin體內外相關性分析工具包，可以根據體外溶出數據預測體內的藥動學性質；
CDISC Navigator 實現PK數據的CDISC SEND/SDTM轉化
驗證工具：
Phoenix WinNonlin Validation Suite使Phoenix WinNonlin軟件驗證更加簡化和有效；
（軟件價格垂詢：010-82676188或021-51821768）
· 非房室模型分析
· 生物等效性
· PK/PD建模和仿真
· 群體PK/PD分析
10種正在研發的藥物中有9種未能上市，每年給制藥公司造成數十億美元的損失。這些失敗的原因之一就是臨床試驗設計不夠理想。十多年來，Certara旗下的Trial Simulator工具一直受到全球領先制藥企業的信任，協助優化試驗設計和試驗成功的概率。通過Trial Simulator，您可能找到一些關鍵問題的答案，例如試驗成功的可能性有多大？特定適應癥的較佳劑量和治療方案是什么？劑量反應的預期范圍是多少？納入/排除標準的改變將如何影響結果？應該多久測量一次藥物效應？我們能縮短一期和二期的臨床試驗嗎？我們能降低下一次試驗的費用嗎？這種藥物在三期會成功嗎？
· 臨床試驗方案優化
· 全變量藥物模型
· 虛擬受試者
· 臨床試驗模擬
Pinnacle 21 是為準備臨床試驗數據進行監管提交軟件領域的全球領導者。全球 25 家最大的生物制藥公司中有 22 家信任 Pinnacle 21 Enterprise。因其CDISC標準依從性和易用性，Pinnacle 21 Enterprise被美國 FDA 、日本 PMDA以及中國NMPA信任，用于審查遞交的數據質量。
您也可以根據數據集的監管機構拒絕標準來檢視您的數據集，從而提前修復問題，降低風險并加快審查過程。
l 使用儀表板和評分算法來監控提交數據的準備進度。
l 使用清晰的前后視圖跟蹤多次數據集驗證之間的改變。
l 通過我們預先構建的圖形報表深入挖掘您的數據組成，從而發現與標準的不一致。
（軟件價格垂詢：010-82676188或021-51821768）
· 臨床試驗數據
· 專利驗證軟件
· 數據標準化
· 符合CDISC標準
